GC녹십자가 독감 치료제 '페라미플루'의 제품군을 확대하며 의료 현장의 치료 선택지를 넓힌다.
GC녹십자(대표 허은철)는 식품의약품안전처로부터 A형과 B형 인플루엔자 바이러스 감염증 치료제인 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 획득하고 본격적인 출시 준비에 착수했다고 1일 밝혔다. 회사는 독감 유행 시기에 앞서 오는 7월부터 전국 의료기관에 제품을 공급할 계획이다.
이번에 선보이는 '페라미플루프리믹스주'는 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 뉴라미니다아제 억제제 성분인 페라미비르 원료를 적용한 주사형 독감 치료제다. 기존 바이알 제형과 달리 별도의 희석 과정 없이 바로 사용할 수 있는 RTU(Ready-to-Use) 수액백 제형으로 개발된 것이 가장 큰 특징이다.
제품은 조제 과정이 필요 없어 의료진의 업무 효율성을 높이는 동시에 희석 과정에서 발생할 수 있는 투약 오류를 줄여 환자 안전성 향상에도 도움이 될 것으로 기대된다. 특히 응급실이나 중환자실 등 신속한 치료가 필요한 의료 현장에서 활용도가 높을 것으로 전망된다.
페라미플루는 1회 정맥주사만으로 치료가 가능한 독감 치료제로, 매년 인플루엔자 유행 시즌마다 의료기관에서 높은 수요를 보이고 있다. 경구 복용이나 흡입 치료가 어려운 소아와 고령 환자, 중증 환자에게 적용이 가능하며, 빠른 해열 효과와 함께 경구 치료제에서 나타날 수 있는 구역·구토 등의 부작용이 상대적으로 적은 점도 장점으로 평가받고 있다.
GC녹십자는 이번 프리믹스 제형 출시를 통해 기존 바이알 제형과 함께 페라미비르 기반 독감 치료제 포트폴리오를 완성하게 됐다. 회사는 의료 현장의 다양한 요구를 반영한 제품 공급을 통해 보다 안전하고 효율적인 치료 환경 조성에 기여한다는 방침이다.
GC녹십자 관계자는 "페라미플루프리믹스주 출시를 통해 의료진의 편의성과 환자 안전성을 더욱 높일 수 있을 것으로 기대한다"며 "앞으로도 의료 현장의 니즈를 반영한 제품 개발과 공급을 통해 환자 중심의 치료 환경 구축에 지속적으로 노력하겠다"고 밝혔다.
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